Биовестин: инструкция, состав и способы применения

«БэбиДез Ультра» — средство для дезинфекции различных объектов внешней среды. Разрешено к применению во всех сферах деятельности, включая детские, медицинские и пищевые учреждения, жилье. Используется согласно инструкции от 2015 г. № 03/15.

Лекарства по рецепту и без

Лекарства делятся на рецептурные препараты и препараты, разрешенные для продажи без рецепта врача. Как правило, к рецептурным средствам относятся сильнодействующие препараты, лекарства, требующие строгого контроля со стороны лечащего врача. Безрецептурные препараты, например, средства для снятия головной боли или жара, симптомов простуды, можно приобрести в аптеке и использовать для самостоятельного лечения, рецепт не потребуется. Тем не менее важно перед применением внимательно ознакомиться с инструкцией, некоторые из ее пунктов особенно важны для пациента.

Судебная практика и законодательство — Приказ Минздравсоцразвития РФ от N 706н (ред. от ) Об утверждении Правил хранения лекарственных средств

<Письмо> Минздрава России от N 25-4/10/2-3714 <Об изменении требований к обороту некоторых сильнодействующих веществ>

Хранение сильнодействующих веществ, находящихся под международным контролем, осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств (пункт 67 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. N 706н). Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету (которыми являются сильнодействующие вещества, находящиеся под международным контролем), и психотропные вещества, внесенные в список III перечня, выписываются на аналогичных формах рецептурных бланков N 148-1/у-88 (пункт 2.2 Правил отпуска лекарственных средств, утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 14 декабря 2005 г. N 785).

<Письмо> ФНС РФ от N ЕД-4-3/9486 "О порядке совершения операций с лекарственными средствами с истекшим сроком хранения"

При этом Правилами хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от N 706н, предусмотрено, что при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне. Порядок дальнейших действий с такого рода товаром не установлен.

<Письмо> ФТС России N 01-11/59384, Росздравнадзора N 04И-1149/12 от "О порядке отбора проб (образцов) и хранения лекарственных средств"

Хранение лекарственных средств осуществляется в соответствии с Правилами хранения лекарственных средств, утвержденными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н (далее — Приказ).

Состав

1 капсула содержит:

Действующее вещество: панкреатин — 150 мг , что соответствует:

— 10000 ЕД Евр. Ф. липазы,

— 8000 ЕД Евр. Ф. амилазы,

— 600 ЕД Евр. Ф. протеазы.

Вспомогательные вещества: макрогол 4000 — 37,50 мг, гипромеллозы фталат — 56,34 мг, диметикон 1000 — 1,35 мг, цетиловый спирт — 1,18 мг, триэтилцитрат — 3,13 мг.

Твердая желатиновая капсула: желатин — 60,44 мг, краситель железа оксид красный (E 172) — 0,23 мг, краситель железа оксид желтый (E 172) — 0,05 мг, краситель железа оксид черный (E 172) — 0,09 мг, титана диоксид (Е 171) — 0,07 мг, натрия лаурилсульфат — 0,12 мг.

Читайте также:  Отравление ацетоном

Описание и характеристики

Серия инсектоакарицидов «БИ-58» целое десятилетие спасало сельскохозяйственные предприятия от большинства вредителей:

  • листоверток, плодожорок, щитовок, цветоедов, медяниц на фруктовых деревьях (яблонях, грушах, абрикосах, персиках, вишнях и черешнях);
  • виноградного клеща и червецов на лозе;
  • минирующей моли на картофеле;
  • трипсов, совок, цикадок, клопов на льне и люцерне;
  • галлиц на малине, смородине;
  • паразитирующих насекомых на злаковых культурах;
  • блошек, паутинных клещей, клопов и прочих любителей сахарной свеклы;
  • вездесущей тли, неистребимой белокрылки;
  • короедов, медведки.

Средство относится к фосфорорганическим препаратам. В концентрате эмульсии содержание диметоата — 400 г/л. Оседая на надземной части растений, BI-58 действует как контактное средство: парализует вредителей, проникая сквозь покров.

Всасываясь, яд распространяется по внутренним тканям. Насекомые и клещи травятся, поедая листья, питаясь соком, подгрызая корни. Таким комплексным (кишечным и контактным) действием объясняют довольно внушительный список вредителей. Надежной защитой от них выступают гербициды серии:

  • БИ-58 (не производится);
  • БИ-58 Топ, КЭ (есть действующая до июля 2028 г. регистрация в России);
  • БИ-58 Новый, КЭ (регистрация закончилась г).

Сильнодействующий пестицид совершенно не фитотоксичен, он безопасен для садовых и огородных культур, ягодных кустарников. Но за сезон допускается лишь одна повторная обработка, поскольку есть риск резистентности объектов поражения — вредители могут адаптироваться.

Особенности:

  1. Разводят концентрат быстро, так как на воздухе уже через четверть часа средство начнет терять силу.
  2. Готовый раствор используют полностью максимум за 4 часа по той же причине.
  3. Действующее вещество относится к фотолитичным — теряет работоспособность под солнечным светом. Поэтому обработку проводят в пасмурную погоду или на ночь, но не меньше, чем за полсуток до дождя, чтобы отрава успела впитаться в растение.

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата ТАУФОН®

Регистрационный номер: ЛС-001210

Торговое название: Тауфон®.

Международное непантентованное название: Таурин (Taurine).

Химическое название: 2-Аминоэтансульфоновая кислота.

Лекарственная форма: капли глазные.

Состав: 1 мл раствора содержит:

Активное вещество: таурин – 40 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) – 1 мг 1 М раствор натрия гидроксида до pH 5,0 – 6,5 вода для инъекций до 1 мл

Описание: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство.

Код ATX: SO1XA.

Фармакологические свойства: Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей.

Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления K+ и Ca2+, улучшения условий проведения нервного импульса.

Фармакокинетика:

При местном применении системная абсорбция низкая.

Показания к применению:

Препарат назначают взрослым при: — Дистрофиях роговицы; — Старческих, травматических, лучевых и других видах катаракт; — Травмах роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов); — Первичной открытоугольной глаукоме в сочетании с β-адреноблокаторами (для улучшения оттока водянистой влаги). При всех показаниях препарат применяется в составе комплексной терапии.

Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность к таурину, детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение Тауфона для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Способ применения и дозы:

При катарактах Тауфон® назначают в виде инстилляций по 1–2 капли 2–4 раза в день в течение трех месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом; При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение одного месяца; При открытоугольной глаукоме (в сочетании с бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазолом и его комбинированными формами или тимололом) – по 1–2 капли 2 раза в день, за 15–20 минут до назначения одного из гипотензивных средств, в течение 6 недель с последующей отменой на 2 недели.

Побочное действие: аллергические реакции.

Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка: Данные о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: У больных глаукомой (открытоугольной) отмечено значительно усиление гипотензивного действия β-адреноблокаторов (тимолола и бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола) в случае совместного применения с Тауфоном.

Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффицента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.

Форма выпуска:

Капли глазные 4 %. 1,5 мл, 2 мл или 5 мл в тюбик-капельницы полимерные. 1, 2, 4, 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата в пачку из картона. 5 мл или 10 мл во флакон-капельницы полимерные. 1 или 2 флакон-капельницы с инструкцией по применению препарата в пачку из картона. Текст инструкции по применению тюбик-капельницы или флакон-капельницы нанесен на пачке. 5 мл во флаконы стеклянные. 1 флакон в комплекте с крышкой-капельницей в стерильном исполнении и инструкцией по применению препарата в пачку из картона. 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. 1 контурную ячейковую упаковку в комплекте с 5 крышками-капельницами в стерильном исполнении и инструкцией по применению препарата в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C (для препарата в тюбик-капельницах). В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C (для препарата во флакон-капельницах и во флаконах). Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

2 года в тюбик-капельницах. 3 года во флакон-капельницах. 4 года во флаконах.

Срок годности препарата после вскрытия 1 месяц.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии:

Федеральное государственное унитарное предприятие “Московский эндокринный завод”, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, 25. Тел./факс (495) 6780050 / 9114210.

Производитель: Федеральное государственное унитарное предприятие “Московский эндокринный завод”.

Фармакодинамика

Фортранс по своему способу влияние на организм является слабительным медикаментозным средством увеличивающим осмотическое давление в кишечнике. В составе данного медикаментозного средства содержатся активное вещество Макрогол 4000, являющийся полиэтиленгликолем, и специализированные электролиты, в том числе натрий, калий, бикарбонат и хлориды.

Активное вещество Макрогол 4000, представляет собой длинную макромолекулу, сдерживающую молекулы воды при помощи водородных связей. Вещество после перорального приёма повышает общее количество жидкости в кишечном тракте. Объем не впитанной, содержащейся в кишечнике жидкости вызывает слабительный эффект.

За счёт электролитов, участвующих в составе Фортранса, происходит поддерживание состава плазмы, дабы избежать деформирования эритроцитов и пагубного влияния на гомеостаз, вытекающего из этого. Процентное отношение электролитов в растворе медикаментозного средства Фортранс позволяет сохранить баланс между содержимым кишечника и плазмой крови, вследствие чего электролитный обмен практически сводится к нулю. Помимо этого электролиты, присутствующие в медикаментозном средстве, исключают их вымывание из организма, в случае обильного прохождения жидкости через ЖКТ после воздействия Фортранса.

Читайте также:  Ониходистрофия: причины, виды, подход к лечению

Способ применения и дозировка

Принимают Биовестин перед едой (за 15 мин). Такой промежуток времени необходим для максимальной скорости доставки препарата в соответствующие отделы кишечника из желудка. Возможно разведение разовой дозы в охлажденных: молоке, соке, воде, чтобы прием не доставлял дискомфорта.

Биовестин совместим с любыми лекарственными препаратами, в том числе с антимикробными. Соответственно, применению пробиотика не помешают ранее назначенные лекарств. Разнесите прием Биовестина с антибиотиком на 2 часа.

Длительность курса:

  • профилактика дисбиоза: 2 раза в год, 2–4 недели;
  • восстановление численности полезных бактерий: от 14 дней (максимальная длительность: 3 месяца).

Суточная дозировка:

  • Дети с 0 до 3 месяцев: 0,5 мл/сутки.
  • Дети с 3 месяцев до 1 года: 1 мл/сутки.
  • Дети 1-3 года: 3 мл/сутки;
  • Дети 3-6 лет: 6 мл/сутки;
  • Дети старше 6 лет и взрослые: 12 мл/сутки.

При примеме антибиотиков дозировка может быть увеличена в 2 раза. Следует помнить, что передозировка полезных бактерий не представляет опасности, поскольку Биовестин абсолютно физиологичен.

Побочные эффекты

Согласно лабораторным исследованиям и длительной практике применения препарата, он, независимо от возраста и заболеваний в анамнезе пациента, не вызывает побочных эффектов.

Противопоказания

Применение Биовестина противопоказано в случае индивидуальной непереносимости лактозы (молочного белка), поскольку в составе присутствуют бифидобактерии.

Условия хранения и срок годности

  • Для сохранения живых бактерий флакон с препаратом должен храниться в прохладном (температура от +2 до +6˚C) месте без доступа солнечного света.
  • Срок хранения: не более 75 дней.
  • На внутренней стенке емкости может появиться белый налет — это молочный жир, на качество не влияющий и исчезающий после того как температура содержимого пузырька достигнет комнатной.
  • Емкость нельзя нагревать выше +40 ˚C и встряхивать.

Если пробиотик назначен ребенку в возрасте менее года (дозировка: не выше 1 мл в сутки), остатки жидкости лучше употребить родителям — это принесет пользу.

Сроки и условия хранения дезсредства

«БэбиДез Ультра» хранится 24 месяца от даты расфасовки. Готовые рабочие растворы годны 2 недели, применение разрешено после контрольного измерения концентрации индикаторными тестами.

Инструкция по хранению:

  • тару всегда герметично закрывают;
  • емкости хранят в темном месте;
  • располагают вдали от огня, обогревательных устройств, лекарств, продуктов, вне доступа детей;
  • хранят при температуре от +25 ºC до -5 ºC.

По инструкции допускается однократное замерзание концентрата. Применение возможно после полного размораживания и взбалтывания: потребительские свойства восстанавливаются.

Когда достигается максимальная концентрация минирина в организме человека? Какова фармакокинетика лекарства?

Максимальная концентрация препарата после приема внутрь или после рассасывания подъязычной таблетки достигается через 30 – 120 минут и прямо пропорциональна дозе принятой таблетки: при приеме 200 мкг – максимальная концентрация 14 пг/мл, при приеме 400 мкг – максимальная концентрация 30 пг/мл, при приеме 800 мкг – максимальная концентрация 65 пг/мл. Нужно помнить, что при приеме сублингвальных таблеток независимо от дозы (100 мкг, 200 мкг, 400 мкг) биодоступность химического вещества десмопрессина ацетата составляет около 25%. Препарат не проникает через гемато-энцефалоический барьер, выводится почками. Период полувыведения лекарства составляет около 2 часов 45 минут.